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In Italia 9.043 persone con MEC necessitano di cure complesse

Roma, 13 apr. (Adnkronos Salute) - "Attualmente i corsi di Medicina sono già allineati nel rispondere alle esigenze di ogni tipo di associazioni di pazienti, perché si tratta di nostri stakeholder. Da questa giornata mi porterò a casa la possibilità di fa

Basili, 'gli studenti sono formati per rispondere alle esigenze di ogni tipo di associazioni di pazienti'

Roma, 13 apr. (Adnkronos Salute) - "Il Cnel è la casa dei corpi intermedi: per noi il primo aspetto importante è formare i professionisti che curano i pazienti emofilici. Il fatto critico è che non ci sono più colleghi che vogliano dedicarsi a questo tipo

Roma, 13 apr. (Adnkronos Salute) - "La mancanza di specialisti formati alla gestione dei nuovi farmaci porta ad un paradosso: abbiamo sempre più farmaci capaci di cambiare non solo l'aspettativa di vita, ma anche la qualità di vita dei pazienti, quindi ri

Roma, 13 apr. (Adnkronos Salute) - "Lamentiamo la mancanza di medici all'interno dei centri emofilia. Abbiamo creato le reti per i centri tanti anni fa e ci stiamo occupando da anni dell'attuazione dei Pdta - Percorsi diagnostico terapeutici e assistenzia

'Ora aprire tavolo tecnico con Fnomceo, università e Istituzioni'

'Ricambio generazionale non garantito, ora creare un profilo dedicato per l’emostasi'

Roma, 13 apr. (Adnkronos Salute) - L’assistenza alle persone con emofilia e malattie emorragiche congenite si trova oggi davanti a una contraddizione evidente: mentre la ricerca rende disponibili terapie sempre più efficaci e sofisticate, il sistema risch

La presidente Cassone, 'molti centri reggono grazie all’impegno di pochi specialisti, spesso prossimi al pensionamento - Senza un ricambio strutturato la continuità di cura rischia di essere compromessa'

Videomessaggio del sottosegretario alla Salute a FedEmo, 'contro il rischio carenza, rafforzare formazione e reti assistenziali'

MILANO - Con la pubblicazione della determina AIFA in Gazzetta Ufficiale, marstacimab (nome commerciale Hympavzi) è ufficialmente disponibile in Italia in regime di rimborsabilità. Il farmaco, somministrabile per via sottocutanea, una volta alla settimana

MILANO (ITALPRESS) - In Italia, secondo l’ultimo rapporto dell’Istituto Superiore di Sanità sulle Coagulopatie Congenite, si stimano circa 5.000 perso

Con Marstacimab cambia la qualità della vita dei pazienti