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'Presto una soluzione sui migranti'. Giorgia Meloni dal Med 9 di Malta cerca di rassicurare il suo elettorato. Attacca la Germania: 'Sulle Ong un passo indietro'. E anche 'i soliti' che 'vorrebbero il governo tecnico'. Quanto allo spread che sale: 'È un c
Il mininsidaco del XV, Daniele Torquati, replica all'assessora Alfonsi: "Nostra non è sindrome Nimby, la collocazione dell'impianto è tecnicamente sbagliata e rischiamo di perdere altro tempo"
A causa di una gravissima sindrome di Nager era nata con la bocca chiusa; ora, a 16 anni può finalmente aprirla: il merito è di un eccezionale intervento di chirurgia...
Quel sentimento di profonda inadeguatezza, di percezione distorta del proprio valore, senso di colpa per successi che si considerano immeritati, timore persist…
“In questo giorno felice – commenta l’Assessora ai Servizi per la Persona e la Famiglia Carmelina Labruzzo – siamo felici di poter essere al fianco di Sandra, animo gentile e determinato"
Da quando è nata, Aurora non ha mai potuto parlare a causa della sindrome genetica di Nager. Grazie a un eccezionale intervento di chirurgia maxillo-facciale all’Ospedale San Marco, la vita della ragazza sta però per cambiare radicalmente. Dopo 16 anni d
In occasione dell'ultima Giornata mondiale della sindrome di Down, la società fondata da Luca Lorenzini e Luca Pannese ha realizzato un corto premiatissimo e virale
(Adnkronos) – “Quando un paziente con insufficienza cardiaca presenta maggiore stanchezza, non ha voglia di lavorare e svolgere le attività quotidiane o si sente senza fiato, si tratta di un episodio di riacutizzazione. Sappiamo però purtroppo che le riac
Tutti uguali, nessuno escluso. Parte con questo spirito la prima edizione dello spettacolo “AbracaDown”, uno show di magia i cui protagonisti sono ragazzi con Sindrome di Down, che il 3 ottobre 2023 saliranno sul palco del Teatro Brancaccio per dare vita
Catania: la ragazzina, affetta dalla rarissima sindrome di Nager, ha affrontato 14 anni di operazioni chirurgiche eseguite dal professor Alberto Bianchi, scuola Sant’Orsola di Bologna. Che la chiama “la nostra signorina straordinaria”
A causa di una gravissima sindrome di Nager era nata con la bocca chiusa; ora, a 16 anni può finalmente aprirla: il merito è di un eccezionale intervento di chirurgia...
A causa di una gravissima sindrome di Nager era nata con la bocca chiusa; ora, a 16 anni può finalmente aprirla: il merito è di un eccezionale intervento di chirurgia...
A causa di una gravissima sindrome di Nager era nata con la bocca chiusa; ora, a 16 anni può finalmente aprirla: il merito è di un eccezionale intervento di chirurgia...
A causa di una gravissima sindrome di Nager era nata con la bocca chiusa; ora, a 16 anni può finalmente aprirla: il merito è di un eccezionale intervento di chirurgia...
A causa di una gravissima sindrome di Nager era nata con la bocca chiusa; ora, a 16 anni può finalmente aprirla: il merito è di un eccezionale intervento di chirurgia maxillo-facciale...
Affetta dalla rara sindrome genetica una ragazza di sedici anni è stata sottoposta a un delicato intervento di chirurgia maxillo facciale all’ospedale San Marco di Catania, durato circa dieci ore
L'Ancona sta affrontando una sfida difficile: la sindrome da accerchiamento. Donadel è stato scelto per trasmettere mentalità, grinta e rabbia sportiva ai giovani giocatori. Dopo cinque partite, l'Ancona non è ancora da promozione o da retrocessione. Un i
Lo studio pubblicato sul British Medical of Journal, "bacchetta" tutti gli allarmismi e le avvertenze fatte, specie nell'ultimo anno, sul rischio di contrarre il Long Covid, una sindrome clinica che interessa chi ha preso il virus e che presenta sintomi